이기종 정보 및 시스템
의약품 무균 제조 등의 산업 시설에는 제어(BMS) 및 모니터링(EMS) 솔루션이 필요합니다. 시스템 유효성 검증에 대한 문제는 언제든지 발생할 수 있습니다. 규정 준수 및 유효성 검증을 위해 중요한 단계마다 GMP를 적용하고, EMS는 시스템 기능을 충족하는 시스템 설계를 기반으로 인증하여 이를 사용자 요구 사항 사양(User Requirement Specification, URS)에 문서화해야 합니다.
확장 가능하고 가용성이 높은 모듈식, 개방형 솔루션인 zenon 소프트웨어 플랫폼으로 이기종 플랫폼의 유효성 검증에 투입되는 노력을 줄일 수 있습니다.
품질 문제
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전체 시설을 실시간으로 모니터링하는 zenon
모든 기술의 통합
알람 자동화
하나의 EMS에서 클린룸 및 기타 영역 통합
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zenon은 에너지 데이터 관리 시스템으로서 ISO 50001 요건을 충족합니다.
에너지 효율성 향상
제약 제조 분야에서 에너지 소비량은 막대한 절감 잠재력을 보유하고 있습니다. 하지만 이를 실현하는 기업은 많지 않습니다. zenon은 에너지 데이터 관리 시스템(EDMS: Energy Data Management Systems)으로도 사용 가능합니다. 에너지 데이터 관리 시스템으로서 zenon은 ISO 50001 요건을 충족하며, 과거 소비와 관련된 소비 데이터 분석 뿐만 아니라 실시간 분석 데이터도 제공합니다. 빌딩 및 부속 장비의 에너지 소비량을 생산 데이터와 비교하고 공정의 에너지 효율성을 확인할 수 있습니다. 이를 통해 절감 잠재력이 있는 부분을 파악하여 비용을 점감 할 수 있습니다.
요건 규정 준수
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zenon에 대한 더 자세한 정보와 귀사의 생산 라인을 어떻게 향상시킬 수 있는지 궁금하시다면 지금 문의바랍니다. 전문 기술팀이 zenon의 다양한 기능에 대해 안내해 드리겠습니다.
The high level of risk present in the pharmaceutical industry has made many manufacturers hesitant to move away from paper documentation and embrace the total digitalization of the manufacturing plant. As drug patents expire, however, production efficiency becomes increasingly important. At COPA-DATA, we have developed our pharmaceutical manufacturing software zenon to help companies overcome industry challenges and optimize their processes using innovative technology.
